Le SOS du Dr Didier MOULINIER
Merci de partager autour de vous par mail, par blog, par FB ou twitter !
Yves Deschamps Soutenir le docteur Didier Moulinier.
L’Ordre des Médecins peut protéger certains médicaments qui tuent (procès retentissants dans ce domaine) ou certains traitements inefficaces voire dangereux.
Et de l’autre côté pourchasser des chercheurs désintéressés, mais qui ne vont pas dans les intérêts de l’industrie pharmaceutique.
Si on nuit à leurs intérêts, en guérissant sans leur demander leur approbation, ils ont trouvé l’outil qui marche auprès d’un grand public terrorisé et contre-informé : traiter leurs adversaires de charlatans ou de promoteurs d’une secte.
Et ça marche!
328000 visiteurs dépassés !
Merci aux 328314 visiteurs de ce blog !
Qui sera le 328 000 ème ? Cela va vite : plus de 400 visiteurs certains jours !
Et si vous me mettiez un petit commentaire, si vous passez par ici ?
Prenez ceci comme une invitation à mieux nous connaître et partager nos passions communes.
Belle journée à vous !
Mise à jour du 20/05/2012.
Liza Lo Bartolo Bardin | Créez votre badge
Livres récompensés
2012 - Une médaille d'or pour "Un souffle sur les braises" - Editions Flammes d'âme
2012 - Un prix d'honneur pour "La régie ne vaut rien" - Edtions Flammes d'âme
2011 - Un prix d'honneur pour "Chiara, l'enfant de l'Etna" - Editions Laura Mare
LA FETE DE LA BRETAGNE à PARIS
Invitée par la Mission Bretonne de Paris, j'aurai donc le plaisir de présenter, une nouvelle fois, mes romans aux parisiens, le samedi 26 mai 2012, sur le stand des Editions Flammes d'âme.
Renseignez-vous sur le programme : de nombreuses animations en rapport avec la Bretagne vous attendent !
Clic sur ce lien (entre autres...)
Ce jour-là je vous proposerai une offre incroyable : mes romans à un prix défiant toute concurrence ! Si si !!! Pur la fête de la Bretagne !
Liza Lo Bartolo Bardin | Créez votre badge
Salon du livre de LOUDEAC 22
Un clic sur l'affiche pour plus d'infos !
Liza Lo Bartolo Bardin | Créez votre badge
Salon du livre de SERVON SUR VILAINE (35)
Palmarès des ateliers d'Art de Servon Sur Vilaine
L'an dernier, j'avais eu l'honneur de faire partie du palmarès grâce à un prix d'honneur pour mon roman "Chiara, l'enfant de l'Etna".
Cette année, c'est la médaille d'or pour mon 4ème roman "Un souffle sur les braises".
Ainsi qu'un prix d'honneur dans la catégorie "humour" pour ma pièce de théâtre : "la régie ne vaut rien"
Pour toutes ces distinctions qui font chaud au coeur, et qui réconfortent, je remercie infiniment les ATELIERS D'ART de SERVON SUR VILAINE, qui organisent tous les ans ce concours international littéraire.
Les prix seront remis le samedi 5 mai et le salon littéraire se déroulera le lendemain pour les dédicaces des livres.
Belle fête du 1er mai à tous !
J'offre ces quelques brins de muguet aux 325364 visiteurs de ce blog !
Confidentiel
Sache qu'ici-bas... je suis là.
Le témoignage de Nadine - dermatomyosite
Chère Liza,
Si je me permets de vous appeler Liza et que je vous écris aujourd'hui, c'est que j'ai le sentiment de vous connaître déjà un peu ! Je m'explique :
Atteinte de dermatomyosite sévère, ma maladie s'est déclarée en février 2011, j'ai découvert votre livre "Le défi, ou la force et le courage d'en rire" l'été dernier.
Lorsque ma maladie fut diagnostiquée, c'est mon compagnon, qui a pris contact avec vous, vous avez échangé quelques mails, il a commandé votre livre et lorsque mon état me l'a permis (j'étais alors hospitalisée) il m'a parlé de vos échanges, de votre livre que j'ai immédiatement lu et dévoré, en une nuit !
Après un peu plus d'un an, cette fois c'est moi qui reviens vers vous pour vous raconter mon histoire, témoigner à mon tour et vous remercier d'avoir partagé votre expérience. Cela m'a beaucoup aidée, ce fut une rencontre par l'écriture, et pour moi qui adore lire, et écrire, une belle rencontre donc !
Si je suis là où j'en suis aujourd'hui, c'est également à force de courage et de combat contre la maladie, avec une volonté féroce de m'en sortir, de comprendre, de vaincre, de ne rien lâcher, et le tout accompagné d'une sacrée dose d'humour et d'autodérision, plus que nécessaire pour supporter certaines situations où le pire côtoie le meilleur.
Voici mon histoire,
Tout a basculé pour moi le 28 février 2011 ! Une violente et effroyable poussée de dermatomyosite, dite inaugurale (selon les médecins !) venait de s'emparer de mon corps. Enceinte de 6 mois, hospitalisée pour surveillance médicale, je ne savais pas que ma descente aux enfers avait commencé… Ce que je prenais pour une banale allergie, était en réalité les signes d’une maladie rare, auto-immune, déclarée de manière fulgurante, inédite. En l'espace de 10 jours ma vie a basculé, je me suis vue gonfler, rougir, mes muscles s'atrophier, je pouvais de moins en moins bouger, manger, boire, parler, respirer ... une défaillance totale, sournoise, invisible de mon système immunitaire jusqu'à ce que mon bébé meure en moi et mon pronostic vital soit mis en jeu.
Transférée dans un état très critique vers l’hôpital Cochin début mars 2011, mon état n'a cessé de se dégrader, ce fut un embrasement total de mon corps. En détresse respiratoire et viscérale, on m'a alors plongée dans le coma pour gérer la situation véritablement cauchemardesque. Je me suis approchée de l’au-delà sans franchir la limite irréversible. L'extraordinaire équipe médicale du service de réanimation a réussi à me sauver la vie, à stabiliser mon état et me remettre au monde. Une totale renaissance où il a fallu tout réapprendre. Aujourd'hui, je respire, marche et m’alimente à nouveau normalement, je recommence même à courir un peu ! Férue de course à pieds et de randonnées en montagne, mon objectif a toujours était celui-ci : courir et grimper à nouveau !
A la lecture de votre livre, je me suis rendue compte à quel point j'avais eu de la chance d'être au bon endroit au bon moment ! C'est ce qui m'a sauvé la vie !
Résidant en banlieue parisienne, j'ai été orientée relativement rapidement vers l'équipe du Professeur Loïc Guillevin, Service de Médecine interne, des maladies rares et auto-immunes, à l'hôpital Cochin à Paris.
Et au delà de mon "sauvetage réussi" en réanimation qui reste exceptionnel, j'ai rencontré une formidable équipe auprès du Service des maladies rares de l'hôpital Cochin, qui m'a accompagnée depuis mon entrée à l'hôpital, y compris lors de mon séjour en réanimation. J'ai compris depuis que cette "formidable équipe" tient beaucoup plus en les personnes qui la composent qu'en l'organisation du système hospitalier ! Le médecin qui m'a suivie dès le début a toujours été disponible pour m'expliquer la maladie, répondre à mes nombreuses questions, aussi bien lors de mes visites à l'hôpital que par téléphone lorsque j'en avais besoin.
En revanche, moi qui ne connaissais absolument pas le monde hospitalier (en tant que patiente), j'ai du, au moment où j'étais le plus mal et donc dans un état d'immense faiblesse, affronter des situations très difficiles et parfois cruelles. Les conditions de réalisation de biopsies, la réalisation de certains autres examens (irm, scanner, fibroscopie digestive, pulmonaire, EFR etc..) ont été très traumatisantes. A bout de force, je ne pouvais plus bouger, parler, à peine respirer… C'était l'enfer. Dans ces moments là, mon mental a pris le relais avec un instinct de survie tel que je n'aurais jamais soupçonné avoir. Depuis, et aujourd'hui encore, lors de mes nombreux rendez-vous médicaux, je sais à quel point il est souvent nécessaire et important de s'imposer, et n'hésite pas à me faire entendre, n'en déplaise à certains !
Après avoir été hospitalisée 3 mois en service de réanimation, 10 mois en centre de rééducation, aujourd'hui je vais bien ! La maladie est toujours présente, avec quelques poussées cutanées de temps en temps, mais mon état est globalement stabilisé. Je suis en rémission.
Bien entendu, je suis toujours suivie par l’hôpital Cochin qui contrôle l’évolution de ma maladie, tous les mois je me rends dans le service de médecine interne pour mon breuvage divin en perfusion ! Et tous les mois, je me rends compte de la distance qui s'installe avec le corps médical, mon cas n'est plus en situation "d'urgence", les braises couvent encore mais les flammes sont éteintes, on tâtonne sur le traitement mais "ça fonctionne". Je suis passée de l'hospitalisation complète, à l'hôpital de semaine puis à l'hôpital de jour, je me sens de plus en plus "lâchée" dans la nature, avec une maladie dont on ne sait pas grand chose à apprivoiser, avec un nouveau corps à "guider", avec de nouvelles limites physiques à appréhender.
Mon traitement est encore assez lourd, ce cocktail que vous connaissez si bien à base de cortisone, d'immunoglobulines et d'immunosuppresseurs !
La cause de la déclaration de cette maladie chez moi reste inconnue à ce jour, des symptômes extraordinaires, un cas inédit. Trop peu de publication en la matière, trop peu de moyens attribués à la Recherche, j'ai vite compris que je n'en saurai jamais beaucoup plus. Son origine serait un douteux mélange : génétique, alimentaire et environnemental... si facile et banale explication à mon goût !
Enfin, et j'aurais pu commencer mon message par là, mais cela est presque un détail : Avant cela, j'ai toujours été en bonne santé ! Sportive et sans antécédents médicaux, je suis née en Haute-Savoie, j'ai longtemps vécu à Grenoble. Les forêts de mélèzes ainsi que le bon air des Hautes-Alpes sont de mes repères de vie. Voilà aussi ce qui nous rapproche !
Vous dire encore Merci pour votre témoignage et votre blog,
Et tant de questions que l'on partage fatalement, Pourquoi moi ? A ce moment là de ma vie ? Etait-ce écrit ? Mon corps était-il programmé pour exploser ainsi ?
A bientôt j'espère,
Bien à vous,
Nadine
Bonsoir Nadine,
Bonsoir à tous,
Lorsque je reçois de tels témoignages, aussi touchants, aussi encourageants et porteurs d'espoir, je suis heureuse d'avoir ouvert cette catégorie "SANTE" sur mon blog. Tant de personnes en recherche d'infos, de conseils, de soutien, sont venues là pour trouver un réconfort sous forme de lien, de contact ! Moi la première, j'y puise encouragement à continuer le combat, j'y puise aussi la volonté de tisser encore plus forts les liens qui nous rassemblent. J'en profite pour remercier tous les "témoins" de lutte qui sont venus publier leur histoire, leur morceau de vie... pour le partage nécessaire à tous !
Et n'oubliez pas ! Gardez toujours le vent dans les voiles !
Les sportiviales de Vitré
Un lien pour découvrir les auteurs et éditeurs présents lors du prochain salon du livre dans le cadre des Sportiviales de Vitré :
J'y serai présente avec toutes mes publications mais surtout mon dernier roman "Un souffle sur les braises".
Un peu plus haut, un peu plus loin
Je préfère quand même la version de Ginette Reno.
Je veux aller encore plus loin... C'est beau... C'est beau...
Nouvelle consultation à La Pitié Salpétrière, jeudi...
Il y a six mois, en octobre, mon professeur Olivier Benveniste, du service du Pr Herson, m'a laissée entendre que je pouvais espérer une guérison. Vous imaginez ma joie et mon incrédulité à la fois ? Une maladie incurable enfin mise au placard... Quel bonheur ! Alors avait-il raison ?
Jeudi, je revois mon professeur à Paris. Je vais donc faire (à mes frais car cela fait longtemps que je ne demande plus à la SS les remboursements d'aller-retour) 9 heures de route dans la journée, juste pour quelques minutes de consultation. La dernière fois, il est vrai que j'étais dans une meilleure forme (apparente). Cela s'est soldé par une diminution fort appréciable de mon traitement. Quel soulagement ! Plus d'immunossuppresseurs, plus de Plaquénil, moins de corticoïdes...
Mais alors, aujourd'hui ? Un souci me mine depuis quelques semaines. Les douleurs aux ceintures sont revenues en force. Concrètement cela se manifeste par une gêne importante pour lever les jambes, ne serait-ce que pour me chausser ou monter les marches trop hautes. Lorsque vous me voyez soulever ma jambe avec les mains pour la croiser sur l'autre... cela vous renseigne sur mon état. Et les bras ? C'est simple : je sais plus que tout autre que j'ai des épaules en béton !!!! C'est lourd. Alors ? Le professeur se serait-il trop avancé en octobre, ou bien a t-il été trompé par mes propos hyper positifs ?
Je suis moins confiante que la dernière fois, même si mes CPK sont normales au dernier bilan sanguin. Chaque fois que les douleurs sont revenues, le traitement a été ajusté. J'appréhende de voir celui-ci augmenté à nouveau.
Suite du feuilleton à mon retour de Paris, jeudi soir ou vendredi matin selon....
Merci mes ami(e)s pour tous vos messages de soutien et de réconfort, vos mails et vos appels téléphoniques.
Je suis donc revenue de Paris hier soir.
Plus de 12 heures de déplacement pour une demi-heure de consultation. Le Professeur a paru sincèrement désolé de ma réponse : "je vais moins bien que la dernière fois". Alors après m'avoir auscultée et questionnée, sa décision, conforme à ma volonté de ne pas me surcharger de "produits chimiques" : "On va se donner un peu de temps. Si dans trois mois vous ne voyez pas d'amélioration, nous allons envisager de reprendre le Plaquenil et les immunosuppresseurs. Il semble que cela vous avait bien réussi. N'hésitez pas à reprendre rendez-vous avant la date si vous souffrez trop. En attendant soulagez vos douleurs avec du paracétamol".
Voilà, les amis. J'en suis là. Je vais donc patienter encore un peu avant de vous annoncer la nouvelle tant espérée de ma guérison. Mais j'y arriverai puisque je l'ai décidé !
Vive le printemps, vie la vie... je suis debout, je marche. Je ne me plains pas. J'ai encore croisé dans les couloirs de l'hôpital des personnes bien moins heureuses que moi. Alors tant pis pour les douleurs. Il y a pire...
Prenez soin de vous les ami(e)s.
Une médaille d'or pour "Un souffle sur les braises"
L'hymne à l'amour
Dédé de Montreuil souffle sur les braises !
Bonsoir à tous !
Je vous invite à découvrir un billet sur mon roman "Un souffle sur les braises" sur le blog "Soufflez sur les braises" !
Un blog tellement riche et varié que vous vous laisserez entrainer dans un univers vaste et enrichissant.
Merci à André Cardinali qui me fait cet honneur.
la 24ème fête du livre à Bécherel (35)
Je serai présente avec toutes mes publications à la 24ème Fête du Livre de Bécherel.
Venez me retrouver sous le chapiteau.
Les 7, 8 et 9 avril 2012 - Bécherel - de 10 h à 20 h
Contact : Maison du Livre et du Tourisme 4 route de Montfort 35190 Bécherel 02 99 66 65 65 contact@becherel.com
Pour sa 24e édition, la Fête du livre vous invite à jouer avec les mots!
Autour du thème Jeux de Lettres, jeux de mots - de l’Encyclopédie au dictionnaire amoureux, Bécherel,Cité du Livre®, vous fera voyager dans l’univers des mots ; leur histoire, sens et double-sens.
Rendez-vous le 7, 8 et 9 avril, pour une plongée dans le monde des dictionnaires, abécédaires et jeux de mots.
Au programme : Rencontres d’auteurs, spectacles, concerts, lectures, ateliers et expositions.
Cliquez ici pour voir le programme complet !
Clic sur l'affiche pour plus d'infos !
J'y serai ! Au plaisir de vous y rencontrer ! Pour papoter, rire et échanger !
MARLY au pays des Merveilles !
Heureuse de vous annoncer ma présence au pays de mon enfance.
Je vais retrouver le lieu (à quelques kilomètres près) de ma naissance, le jour de mon anniversaire, justement !
Comme un cadeau de la vie ! MARLY (59) me reçoit pour la première fois pour son 3ème salon du livre.
Je serai sur le stand des EDITIONSFLAMMES D'AME, avec tout le catalogue de cette petite entreprise qui résiste.
J'aurai donc l'honneur et le plaisir de présenter aux nordistes, aux ch'tis chers à mon coeur, mon dernier roman, "Un souffle sur les braises" entre autres publications.
Le printemps
Heureux printemps à tous !!
Miais ici en Bretagne (Morbihan - la côte d'Azur de la Bretagne) il fait un temps d'été !
Joyeux printemps à tous !
Heureux printemps à tous !!
Bouquet de mimosa
Merci aux 316503 visiteurs de ce blog !
A vous qui passez par là, sentez-vous les effluves du parfum entêtant de ce mimosa ?
Plusieurs bouquets exposés dans la longère à cause d'une énorme branche cassée par le vent.
Comme l'arbre est trop près de la maison (les racines ont commencé à soulever les dalles de la terrasse) nous sommes contraints de le couper. Et de prendre une pousse pour la planter ailleurs.
Si cela vous tente, venez donc faire tinter la cloche du portail pour en profiter. Je veux bien partager toutes les branches de mimosas ! Je n'ai pas assez de vases pour les exposer toutes chez moi.
Liza Lo Bartolo Bardin, romancière
Faites également la promotion de votre Page
