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Liza

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LA LUXURE DES MOTS

Témoignage d'Isabelle

Message commenté : Cela fait un an que --- je préfère en rire !

Adresse Internet du message : http://theatremavie.canalblog.com/archives/2006/06/25/2113242.html

Titre du commentaire : QUELLE FORCE !

" Bonsoir Liza, Je viens m'exprimer ce soir pour vous donner à toutes et à tous beaucoup d'espoir. J'ai été atteinte d'une dermato-polymyosite en août 1988 à l'âge de 18 ans. Les douleurs ont commencé dans les jambes puis sont remontées jusqu'au visage en 1 semaine avec forte fièvre et aphtose buccale en sus. Après 3 semaines, je ne pouvais plus monter les escaliers, ni porter mon cartable, ni même plier les jambes pour monter en voiture. Mes CPK étaient très élevés, j'ai consulté un neurologue qui m'a passé un premier électromyogramme en indiquant bien sur la conclusion qu'il n'y avait pas de risque de polymyosite. J'ai été hospitalisée ensuite en dermatologie car plus de place en médecine. A mon arrivée, j'étais totalement atrophiée (prise de 10 kilos (d'eau) en 1 semaine).

Au cours de mes 3 semaines d'hospitalisation, j'ai eu droit à des prises de sang tous les jours, des régimes divers et variés, un scanner, des radios, des électromyogrammes (avec le neurologue précité !). Bref j'ai fait à peu près le tour de l'hôpital ! On a terminé par la biopsie dans la cuisse et là, le verdict est tombé. J'ai donc commencé comme vous tous un traitement à base de corticoïde à 50 mg/jour (Solupred puis Cortancyl) + vitamines. Uniquement cela. Je n'ai jamais entendu parler de Métha je ne sais quoi.

Mon traitement a duré 5 ans avec tous les aléas qui en découlent (visites tous les 15 jours pendant 3 mois, puis tous les mois, puis tous les 3 mois, ... jusqu'à plus rien !) et les séquelles (prise de poids, régimes, quarantaine dès qu'un virus était annoncé, reins bloqués, reparalysie temporaire d'une main, ...). Mais je marchais et je ne demandais que cela.

La quatrième année, mon médecin a voulu me faire prendre Cortancyl 1 jour sur 2 pour diminuer plus vite (je suis tout à fait d'accord avec toi Liza quand tu dis qu'on est dopé, je dirais même drogué, les jours ou je n'en prenais pas je me tapais la tête contre les murs, c'était une vraie crise de manque). Résultat j'en ai repris tous les jours pendant un an. Mais je ne pensais qu'à une seule chose, pouvoir bouger.

Au bout de ces 5 années, mes douleurs ont presque totalement disparu. Presque 20 ans après, je n'ai pas retrouvé toute ma force musculaire, mais j'ai la force de courir un peu derrière ma fille de 5 ans (surtout quand elle se sauve, je n'ai guère le choix !) malgré un fort essoufflement, je peux travailler, porter mes commissions, danser, ... et en ce moment m'occuper de mon dernier petit bonheur qui vient d'avoir 3 mois. Tout cela pour vous dire que cette maladie nous lâche un jour, même si c'est très long. Alors ne perdez pas espoir et positivez ! Je suis de tout coeur avec vous tous et je n'hésiterai pas à répondre à vos questions si vous en avez. A très bientôt."

Isa

Merci infiniment Isabelle ! Très encourageant en effet !

Liza

Cela fait un an que --- je préfère en rire !

Dans la  série : "ma poly-dermatomyosite, je préfère en rire !"

16 juin 2006

Où en suis-je après 12 mois de traitement ? Bilan :

Il y a des hauts et des bas, plus de bas que de haut, d'ailleurs ! Mais puisque le chocolat noir hypoglycémique c’est bon pour le moral, je ne m’en prive pas ! Et toutes les activités littéraires qui me changent les idées, non plus d'ailleurs ! Jusqu'à la limite de mes forces ! Je vous le garantie ! Rien de tel que l'activité ! Même si elle est plus cérébrale que physique !

Au niveau de la cortisone :

De 50 mg par jour au début, j'en suis maintenant à dix fois moins : 5 mg/jour ! A la dernière consultation à la Timone, mon médecin a pris la décision de baisser les doses de manière plus rapide, compte tenu des effets secondaires du traitement. Aye Aye, les effets secondaires ! Je vous les détaillerai plus tard ! Alors, je diminue de 5 mg tous les 15 jours ! C’est bien… Il vaut mieux sans doute subir les douleurs musculaires plutôt que les inconvénients liés à la prise de corticoïdes… Je prends plus de paracétamol sur le conseil du médecin, mais cette substance-là n’a presque pas d’effet sur moi ! Je constate l’efficacité de la cortisone à présent que j’en suis privée ! Je vois la différence… Douleurs et fatigue. Celle-ci apparaît plus tôt dans la journée : au lieu de faire son apparition vers les 13 heures, elle pointe son nez dès le lever ! Après le repas de midi : il n'y a plus personne ! La fatigue est telle que je ne tiens plus debout ! Alors, je conserve la bonne vieille habitude : je reste allongée quelques heures, histoire de reprendre des forces, sans pour autant perdre mon temps car je pianote sur le clavier de mon nouvel ordinateur portable !

Au niveau des symptômes de la maladie :

Les douleurs musculaires : j’essaie de m’y habituer. De m’adapter. La démarche ressemble un peu à celle d’une personne qui aurait un petit peu trop forcé sur un certain réconfortant liquide !!!  ! Mais oui, j’exagère … pour rire ! Je marche plutôt comme une mamie arthritique. Tout doucement, en essayant de prendre appui autant que possible.  Il y a pas mal de muscles sous les pieds apparemment ! Puisque'ils me font mal !

Il semble que les choses évoluent plus vite depuis quelque temps ... douleurs plus prononcées qu'avant... Les bras, en particulier, perdent leurs forces : je ne peux les lever sans faire la grimace.  Le nettoyage des vitres de la maison et de la véranda va me poser un gros problème, c’est sûr ! Pour ce qui est de la cuisine, heureusement que les robots et les mixers existent, car je ne peux même plus battre des œufs en omelette !

Les crampes. Elles touchent les mains ou les pieds. Quelquefois, les jambes ou les bras tout entiers. Ma dose de DIFFU-K! (Potassium) a été triplée ! Moins de crampes, quand même, ce mois-ci ! Et je continue à préférer les amandes ! Seulement voilà, les amandes, ce n’est pas trop bon pour la ligne que je suis parvenue à conserver, malgré un an de traitement aux corticoïdes ! Et j’en suis plutôt fière ! Toute ma vie j’ai domestiqué ce corps en lui faisant faire du sport, de la gymnastique, de la danse. Il m’a toujours donné satisfaction. A cinquante ans, j’ai encore la silhouette de mes vingt ans. Je ne vais pas le laisser tomber maintenant. Si je ne peux plus lui assurer l’entraînement physique auquel il était habitué, je lui dois de lui conserver au moins une bonne apparence !

Les colorations de la peau (buste, paupières), aussi sont encore présentes. Les yeux très cernés, on dirait que je porte des lunettes démodées (trop larges, pas de la bonne forme, elles paraissent carrées, alors que je les aurais préférées rectangulaires) !!!! En plus, vous voyez, je suis exigeante … une vraie teigne, je vous dis ! Mais il y a du nouveau !

Savez-vous pourquoi on m’appelle « Bonne mine » ? Un des symptômes de la dermatomyosite c’est la coloration rouge-violet de la peau. En ce moment le « hâle » factice de mes joues me donne un côté bien portant que je n’avais plus depuis longtemps. D’autant plus que l’effet cortisone contribue à tromper le monde : en effet, les joues bien pleines, comme celles d’un hamster, et le lissage des rides par le gonflement involontaire des chairs, me rajeunissent et font dire à mes interlocuteurs : « Ah ! Mais franchement ! Quelle bonne mine tu as ! On a du mal à croire que tu es malade ! » Comme ils sont gentils ! C'est dur une maladie qui ne se voit pas ! Il semble qu'on fait du cinéma... alors on prend l'habitude de ne pas se plaindre, de ne plus rien dire ...

Le signe de la manucure : le pourtour des ongles est crevassé, la peau très sèche et rouge au bout des doigts. Rien de changé… mais alors, qu’est-ce qu’on s’en fiche, hein ? Pas besoin d'avoir des mains de mannequin ! Du moment que j'arrive à taper sur mon clavier, c'est tout ce qui compte !

Le système capillaire... je préfère en rire. Moins de tifs, plus de duvet ! La décoloration du duvet, ce n’est pas si mal, après tout ! Ça me donne juste un faux air de blonde !  Mais j’ai trouvé une coloration végétale pour teinter les racines des cheveux sans danger pour les petits tifs très fragiles ! Et je prends des capsules pour régénérer les cheveux : pourvu que ça ne régénère pas le duvet aussi !!

La peau est devenue très sensible. Trop fine, elle cicatrise très mal. Et les dents ne supportent ni chaud, ni froid, ni tiède ! Ni le moindre choc. Et ce petit nodule apparu il y a quelques mois sur le bord de ma lèvre inférieure. Est-ce encore un effet secondaire de la cortisone ? Il semble que oui. Ce serait un nodule de calcium. A ne pas toucher pour le moment. Surtout pas le faire inciser, ma peau ne cicatriserait pas.

Les massages du corps doivent être très délicats sinon je hurle ! Vous vous rendez bien compte que je deviens une vraie chipie, non ? Pire… peut-être ! Les séances de balnéothérapie devraient me faire du bien ! Enfin, je l'espère ... Parce qu’après trois séances, je suis encore plus mal qu’avant ! Fatigue ou manque de cortisone ! Oui, je suis en manque de cortisone ! Quand je vous parlais de dopage… hein ?

Le poids : c'est surtout au niveau du visage que l'effet secondaire de  la cortisone est flagrant : comme je le décris sur un de mes articles précédents ("Attention, Mutante") ! J'ai le visage transformé ! Adieu le petit ovale qui faisait mon  charme ! Sinon, je n'ai pris que 4 kilos en 11 mois. Il faut dire que je poursuis depuis un an un régime très strict sans sel et sans sucre ! Mais je prends une barre (quelquefois deux) de chocolat de régime (sans sucre, au fructose) tous les jours. Le chocolat, c'est bon pour le moral ! Et du tiramisu, de temps en temps ! Et trois pommes par jour ! Dites ? Le sucre des fruits, c'est permis,  oui ou non ?

Le problème de déglutition, directement lié à l'atrophie des muscles du larynx, est  pris en charge par mon orthophoniste Sylvie. Je continue les séances : super sympa l’orthophoniste ! Elle est marrante ! Et efficace ! Et ses massages du visage… hum : ils me font vraiment du bien ! Et cerise sur la gâteau : je m’étouffe moins la nuit !

Quant aux cordes vocales : je les fais travailler en faisant la sirène des pompiers … toujours avec l’orthophoniste Sylvie. Oooouuuuhhhhhhoouuhhhh ! Et entre autres exercices : ga gan ta tan sa san fa fan…. Ra ran !

Les veines : je suis rassurée, même s’il y a vascularite, les prises de sang faites à domicile par les infirmières qui prennent le temps… se passent bien ! Plus de veines qui « pètent » Ouf !

La fatigue. J’en ai déjà parlé plus haut ! Baisse de cortisone, donc plus de douleurs, résultat plus de fatigue aussi. Et alors ? Je me repose … Tout en écrivant. Cependant, une chose est certaine : la fatigue, alliée à la douleur, cela me commence à me déprimer ! Alors pour réagir, je me fixe des objectifs. D’autres publications à sortir. D’autres évènements à organiser, comme les séances de dédicaces. Et là, ça me redonne un coup de pêche ! Rien de tel que de se fixer des objectifs, pour avancer malgré la fatigue, malgré l’épuisement physique !

Prochain séjour à La Timone: les 27 et 28 juin ! Un bilan contrôle tous les trois mois maintenant ! J’ai de la chance : je serai tranquille pendant tout l’été ! Je ne recevrai pas par courrier le bon d’admission, comme je l’avais demandé par téléphone au secrétariat, ce qui m’aurait évité les péripéties ubuesques de la dernière fois ! Non ! Cela ne se fait pas !

Prochains examens à effectuer … Il me semble que cela concerne le système respiratoire… Mince, j’ai oublié (c’est bon signe, ça ?) Oui, mais bon il va falloir aussi que je leur parle des autres petits bobos qui surgissent, les uns après les autres ....

Alors, somme toute, le bilan : si vous comparez avec le dernier … on avance, on avance… mais je ne ressens pas encore les bienfaits reposants de la rémission ? Je pensais mieux m'adapter à la baisse de cortisone. En fait, je ressens nettement la différence surtout depuis quelques jours ! Alors il ne faut surtout pas me contrarier : ah non alors ! Sinon je mords ! Comme dit mon cher et tendre : sale caractère ! Oui, mais que voulez-vous, j’ai du sang de volcan dans les veines : je suis d’origine sicilienne, alors !!!! Alors quand on me contrarie, je commence à bouillir et après j’explose !  Ou alors, je fonds en larmes pour un rien ! C'est comme ça, il ne faut pas faire attention... mais il vaut mieux évacuer, d’une manière ou d’une autre !

Voilà, mes p'tits loups ! Tout va bien : « je garde le vent dans les voiles »

Je vous bise tous ! Liza

Le témoignage de Mimicha

Date:

Thu, 22 Jun 2006 23:33:39 +0100

Bonsoir Liza ,
Mimicha est mon surnom...mon nom est nacima, mais il faut dire que ma famille  et mes amis m'appellent plutôt par mon surnom... 
En ce qui  concerne mon parcours avec ma maladie ....je crois que le plus dur a été de ne pas savoir vraiment ce que j'avais ...
le diagnostic est resté à cheval entre lupus, dermatomyosite et sharp... Puis ils ont parlé de connectivite ... 
parce que les premiers symptômes étaient  juste cutanés sans signe biochimiques... mon titrage d'anticorps 
antinucléaires et mon taux d'enzymes musculaires étaient  normaux ....
La biochimie n'allait pas en faveur de la dermatomyosite  mais les signes cutanés 

allaient en faveur de la dermatomyosite ...
En 2003 mon titrage était  de 1/80 limite inférieure en faveur d'une 

maladie auto-immune puis une biopsie  cutanée faite en octobre 2000,(cette 

date correspond au début de ma maladie )allait  en faveur d'un lupus ... et
donc à cette période, j'ai reçu comme je n’avais que des symptômes cutanés 
qu'un écran total avec un fort indice de protection pour ma 
photosensibilité, des crèmes hydratantes et des antipaludéens de synthése 
... et  ça a duré  comme ça jusqu'a 2003 ou  j'ai  commencé à avoir des 

douleurs articulaires et là j'ai reçu d'abord un bolus de corticoïdes 

puis un mois après un bolus d'andoxan.....ce fut  la catastrophe du  point  

de vue cutané : une flambée de mes lésions cutanées. ça c'est  étendu 

à presque la totalité de mon corps, dans certains endroits ça pouvait  

aller jusqu'à l'ulcération, et  je crois que le plus dur pour moi  ça a
été que je n'acceptais plus  mon image ni  le regard des gens. Je me 

suis renfermée sur moi  même. En fait, je crois que ma douleur a été plus
psychique que physique. Quand je lis le témoignage des autres c'est  
vrai, que j'ai des douleurs mais j'arrive à les gérer mais c'est  ma douleur 
psychique que je ne gère pas et  qui  est  mon plus grand ennemi 
...rires.

A ce jour, je ressens beaucoup plus de l'incapacité à faire  certains 

mouvements comme si 'amplitude de mes mouvements avait diminué,
voire était annulée mais la douleur est  moindre, ou peut être que j'ai  fini  
par  m'y  habituer !  lol
Sinon je suis sous corticoïde depuis 2003, et en ce moment  je suis
à 50 mg de cortancyl depuis le 4 mai.....sinon mes médecins veulent  me 
mettre  sous methotrexate et cortancyl. Mais je fais  un blocage pour le 
méthotrexate. Je refuse ... Si  quelqu'un a déjà reçu ce traitement
peut-il  me réconforter ? 
Là, je suis en train de faire une batterie d'examens pour commencer  justement

ce traitement ....mais je n’ai  qu'une envie c'est de fuir ! (rires) loin de mes médecins .....
Voila! Je crois  avoir fait le tour.

Au  plaisir de te lire

mimicha


 
Merci Mimicha pour ce témoignage que j'ai publié ce matin !
Je suis persuadée qu'il sera utile aux lecteurs de ce blog ! 
Si tu lis les témoignages de la partie 4, tu trouveras quelqu'un qui a pris du methotrexate.
Peut-être que cela te rassurera. 
Moi je ne peux pas t'en parler. On ne me l'a pas proposé.
Chaque cas est différent. Même je dirai chaque cas est particulier, alors ....
La douleur est moindre chez toi grâce à la cortisone que tu prends.
Moi, depuis que j'ai diminué mes doses, les douleurs reviennent.
Il faut faire confiance aux médecins. Même s'ils tâtonnent ...
et nous nous devons faire confiance en la capacité de notre corps à réagir positivement.
Alors, bon courage, Mimicha, tiens bon la barre ! Et garde le vent dans les voiles !
 
Bien chaleureusement 
Liza

Le monstre des Chaulières !

Décidément cette Jolie ! Quel monstre !

- JOLIE ! Si tu continues à dévorer tous les petits moineaux du coin, on va t'appeler " le monstre des Chaulières " !!!!

- Ben, quoi ? Je fais rien qu'à m'amuser, moaa ! Miaaouuu !

Liza Lo Bartolo Bardin

Quelle cohue !

C'est l'évènement du jeudi ... mais c'est le mien !

J'ai créé cette affichette pour vous informer, mes p'tits loups ! C'est aujourd'hui : le 8  ! Vous avez encore le temps de planifier, non ? Certains d'entre vous m'ont déjà prévenue de leur présence ! Si vous saviez comme je suis heureuse de vous revoir !

Je vous y attends ! Il y aura le pot de l'amitié après les dédicaces ! (offert par la mairie !)

Bises

Recoucou ! J'en reviens ! Je n'en reviens pas... ouf : je ne suis pas très claire, là ! Je veux dire que je reviens de la séance de dédicace plutôt euphorique tant il y avait du monde... Quelle surprise ! Des amis, des voisins, des inconnus... des personnes venues de très loin, juste un aller-retour pour acheter mes livres ! Il y a de quoi être émue, non ? Et j'avoue que je le suis .... TRES EMUE ! Merci de tout mon p'tit coeur à toutes ces personnes qui me font l'honneur et la confiance d'acheter mes écrits ! Puisse ces lecteurs apprécier mon roman et mes poèmes ! Et puissent-ils un jour me donner leur avis pour que je m'améliore et évolue ... Liza le 08/06/2006

copyright R. B.

D'autres photos vont venir ...

Les voici ----

C'était la cohue !!!

Photos de Roger CEZANNE - Correspondant du Dauphiné Libéré

Prochaines séances le jeudi 20 juillet à Crots - le samedi 29 Juillet à Bourges - le mercredi 16 Août à Crots !

Merci de venir aussi nombreux !

https://paydotcom.com/r/7100/epidelune/244408/

Podcast et podcasting !

Eh oui, j'apprends que mon blog est obsolète ! Que si on veut être à la page, maintenant il faut podcaster !

Mais vous me voyez, avec ma connection bas-débit, essayer de podcaster mes articles au lieu de les écrire ?????  Quelle rigolade !!!

Alors ... France Télécom et autres partenaires ! Quand allez-vous vous décider à m'accorder le HAUT-DEBIT ??? Hein ??? Quand ????

Lizakicrac

Anniversaire....

Le 10 juin 2005, je subissais mon premier électromyogramme et ma biopsie musculaire au C.H.U. de l Timone à Marseille !

Quelle horrible journée ce fut !

Toute la journée, et cela depuis 3 heures du matin, je supporte un pénible mal de tête ... Qui peut me dire si ces maux de tête qui deviennent récurrents maintenant, sont dus à cette maladie (poly-dermatomyosite) ou non ?

Merci de votre réponse.

Un appel à l'aide ....

AIDEZ-MOI S'I VOUS PLAIT !

(message d'Allyson que je retranscrits avec sa permission)

Message d'Allyson en noir, ma réponse en bleu.

Bonjour,   

Bonjour Allyson !

Voila je me presente :  je m'appelle Allyson et je viens de lire et de consulter votre blog !
C'est pas facile pour moi d'aborder ce sujet. Je ne sais même pas comment m'y prendre.  Mais voila, j'ai 23 ans et j'ai appris hier par mon père qu'il était gravement malade, atteint d'une maladie orpheline ou je sais pas trop quoi !?    

Si je comprends bien, les médecins n'ont pas encore diagnostiqué sa maladie ?

J'y comprends vraiment rien !Tout ce que je sais c'est qu'avant mon père était plutot costaud, bien portant, et maintenant il a perdu 25 kg,  il est en arrêt de travail depuis janvier 2006, le son de sa voix est faible et enroué, il m'a dit qu'il perdait ses fonctions musculaires du haut....il ne peut plus rien porter ni soulever ou mettre en hauteur !   

Cela ressemble assez à ce que je subis également depuis un an....  D'ailleurs aujourd'hui c'est la date anniversaire de ma biopsie musculaire et de mon premier electromyogramme !

Je ne sais pas si vous allez pouvoir me comprendre ni si vous allez me répondre mais je cherche a savoir ce que c'est que cette maladie????   

De la famille des myopathies, c'est une atteinte des muscles, d'origine inconnue, il y a en fait une dégénescence progressive des muscles... avec des crises inflammatoires et des périodes de rémission...

Sincèrement je panique...

Ne paniquez pas ! Si cela s'avère être une polymyosite ou une dermatomyosite, en prenant des corticoïdes, votre père souffrira moins, et pourra même vivre presque normalement, pendant longtemps encore... Il n'y a pas vraiment de remède miracle, mais au moins, les douleurs seront soulagées !

voila je pense que ça doit faire environ 4 ans ou 5 ans que je n'ai pas vu mon père sauf le jour de mon mariage en octobre 2004, mais on a beaucoup parlé lui et moi....
D'après certains de vos symptôme, j'ai pu en reconnaitre certains que mon père dit ressentir ou m'a expliqué brievement car il ne veut voir personne pour l'instant. Les medecins ont dit à mon pere qu'il lui fallait du repos et surtout pas le contrarier !...

C'est vrai, Allyson, le repos est primordial ! De toute façon, la fatigue est telle qu'il n'est pas possible de faire autrement que de se reposer !  Et le moral compte beaucoup pour faire face ! Soyez donc positive et il le sera aussi !

Je suis de tout coeur avec vous. J'avoue être un peu perturbée car c'est en recherchant sur internet avec le peu d'éléments que j'ai,  que j'ai lu votre blog !
Merci de m'avoir lue jusqu'ici!
J'espère que vous pourrez m'apporter des réponses ou m'expliquer parce que là, je suis perdue ! Tout s'ecroule autour de moi :  je panique!!!!   

Rassurez-vous ! Moi aussi, j'ai paniqué au tout début ! C'est normal, quand une telle maladie vous tombe dessus, sans que rien ne vous y ait préparé ... Mais il faut faire face et prendre les choses avec philosophie, et tout finit par s'éclaircir et même il faut y voir du positif... prendre du recul et ne plus s'occuper que de l'essentiel, se faire plaisir et surtout relativiser ! Garder espoir et POSITIVER !

Je comprends pas que l'on puisse laisser des personnes comme ça sans traitement face à leur maladie, il doit bien y avoir quelque chose a faire!?
Mon père actuellement va au kyné tous les jours pour ses bras je pense et normalement début juillet il m'a dit qu'il rentrait à l'hopital pour une serie d'examens!...

Normalement, on lui fera une biopsie musculaire et un électromyogramme pour confirmer la maladie ! Mais a-t-il subi un examen sanguin pour vérifier ses C.P.K.  (Créatine-Phospho-Kinase) S'ils sont plus élevés que la norme, il y a bien suspicion de poly-dermatomyosite...

J"mexcuse encore je sais je vous annonce cela j'en parle je suis brusque mais je ne veux pas vous faire souffrir je veux savoir ce qu'a mon père.

Seul un médecin, après les examens appropriés pourra confirmer cela. Mais ne désespérez pas, il y a encore une vie avec cette maladie ! Il faut tout simplement s'adapter à vivre autrement, avec un autre rythme !  Soyez courageuse pour que votre père le soit aussi !

Voila, contactez moi quand vous voulez ! je vous attends !
Continuez!   

Je vous conseille de lire les témoignages nombreux qui se trouvent en catégorie 4 de mon blog ! Ils sont positifs en ce sens qu'ils montrent que l'on peut vivre avec cette maladie pendant longtemps et quelquefois les périodes de rémission sont si longues qu'elles font presque croire que l'on est guéri ! La vie continue.. La vie peut encore être belle, même avec cette maladie ! Comme je le dis souvent "Il faut garder le vent dans les voiles" ! C'est le meilleur moyen de combattre et de s'en sortir !

bonne soirée Cordialement,   
Allysone

Bon courage à tous les deux, Allyson et votre papa ! Et surtout restez positifs tous les deux et tout ira bien ! Bien cordialement !

N'hésitez pas à me recontacter ou à me poser des questions...

Me permettez-vous d'utiliser ces messages sur mon blog ? Cela peut être utile à d'autres qui sont dans la même situation et qui angoissent ou qui doutent.
Merci de votre réponse. Liza

Objet:	RE : aidez moi s'il vous plait
À:	"Liza BARDIN" <epidelune@yahoo.fr>

Bonjour liza,

merci sincérement de m'avoir répondu si rapidement. Ce que vous m'avez dit m'a un peu réconfortée mais tant que je n'aurais pas vu mon père vraiment face à face, je ne serais pas tranquille !  Je devrais le voir en juillet s'il m'en donne l'occasion et ne refuse pas de me voir !? Au niveau de ses examens sanguins, je ne peux rien vous dire je ne suis au courant de rien à ce niveau mais si j'en ai l'occasion,  j'essaierais de savoir et vous tiendrai au courant. Les médecins ont dit à mon père qu"ils ne savaient pas ce qu'il avait ! Qu'ils continuaient de chercher....   
Pour répondre à votre demande,  je veux bien que vous diffusiez mes messages sur votre blog.
Merci encore pour votre réponse. Je  vous souhaite beaucoup de courage et continuez de vous battre !!!!!
un bon week end et à très bientot je l'espère!
Cordialement,
                     Allyson