Claude François 17 ans
Moi aussi j'ai eu 17 ans !
Qu'ils sont loins mes 17 ans !
GENERATION CLOCLO le 15 mars !
Thierry Amiel interprètera "le mal aimé", le samedi 15 mars sur TF1
Oui sa présence est confirmée sur le site de Tf1 POMPOM
Génération CloClo
Prochaine diffusion le : 15/03/2008
Produit par DMLSTV
Réalisé par Pascal Duchêne
Présenté par Flavie Flament
Parce qu'on a tous un souvenir associé à une chanson, Génération Cloclo est le rendez-vous qui vous permet de revisiter toute une époque en musique et vous offre l'occasion de chanter sur les plus grands tubes !
Avec 55 millions de disques vendus, des tubes inoubliables, une voix unique et un destin hors du commun, Claude François reste encore, 30 ans après sa disparition, le 11 mars 1978, l'un des seuls artistes connu de chaque génération !
Ce soir, Flavie Flament vous invite à revivre en musique et en images la Génération Cloclo. Pour lui rendre hommage et mettre en lumière cette période culte, Christophe Maé, Hélène Ségara, Garou, Rose, Alizée, Emmanuel Moire, Lorie, Quentin Mosimann (Star Academy 7), Boys II Men, Thierry Amiel, Titoff, Elisa Tovati, Julie Zenatti, Vox Angeli et encore bien d'autres reprendront les plus grands succès de Cloclo mais aussi tous les tubes des années 60 et 70. Les artistes phares de cette époque viendront également nous interpréter leurs titres incontournables.
En plus de regarder et d'écouter, vous pourrez désormais chanter grâce aux paroles qui s'afficheront en bas de l'écran : Je vais à Rio, Même si tu revenais, Le lundi au soleil, Chanson populaire, Alexandrie, Alexandra, Belles, belles, belles… que des tubes ! Grâce à des images rares et de véritables enquêtes, vous découvrirez ce soir Claude François comme vous ne l'avez jamais vu. Vous apprendrez que, derrière le chanteur, se cachait un homme d'affaires exigeant et autoritaire mais aussi un grand séducteur. Enfin, vous en saurez plus sur ses superstitions et sur les trois jours précédant sa disparition…
Enregistrement le 29 février :
http://www.emissions-tv.com/45,generation_claude_francois.php
http://www.coulisses-tv.fr/modules.php?name=News&file=article&sid=4801
« Génération Claude François » sera désormais tournée le vendredi 29 février de 19h00 à 00h00 dans les conditions du direct. Aucun changement sur les invités, Flavie Flament recevra : Lorie, M.Pokora, Héléne Ségara, Vox Angéli, Martin Circus, Gérard Lenormand, Christophe Mae, Emmanuel Moire, Gilbert Montagné, Garou, Francis Cabrel, Laurent Voulzy, Dave, Patrick Juvet et d'autres artistes en cours de confirmation.
"1943 Un été sicilien ou enfances en guerre" disponible
Avoir 5 ans pendant la seconde guerre mondiale, en Sicile, pour une petite fille sans maman, ce n'est déjà pas facile.
L'histoire se corse lorsque le père, juste avant le débarquement des alliés sur les côtes siciliennes, décide de "vendre" la petite Lucia à un jeune couple sur la foire aux bestiaux de Catane.
Lucia, n'est pas seule. Sa petite tribu (1 frère et 6 soeurs) espère son retour, tout en subissant les aléas d'une guerre qui s'accentue à partir du 10 juillet lorsque les nouveaux envahisseurs (américains, anglais, canadiens) chassent les premiers (allemands) vers le nord. Et il y a Chiara aussi, la "mamina", fillette de 12 ans qui a pris la place de la mère et dont le rêve est de... mais chut ! Secret ! Secret de famille !
Alors "Un été sicilien" ou enfances en guerre, c'est la vision et le ressenti d'une dizaine de petites graines siciliennes, enfants malmenés par la vie, mais jamais pathétiques, jamais désespérés, toujours prêts à découvrir le meilleur derrière l'ignoble, à découvrir le bonheur derrière les horreurs de la guerre. Faites attention aux rêves des petites filles siciliennes, un jour ils se réalisent ! Et leurs vengeances aussi ! N'est-ce pas Chiara ?
Vous pouvez lire des extraits sur ces liens :
http://theatremavie.canalblog.com/archives/2007/09/30/5927749.html
http://theatremavie.canalblog.com/archives/2007/04/26/4732437.html
Plus d'infos en m'écrivant : LizaBardin@live.fr
Charrette typique sicilienne. On n'en trouve plus qu'en reproduction dans les boutiques de souvenirs. Mais je me souviens en avoir vu il y a une quarantaine d'année, alors que j'étais enfant. J'étais bluffée ! Quel privilège, la balade en charrette sicilienne !
Notez ma nouvelle adresse mail : LizaBardin@live.fr
Un énorme merci AUX SICILIENS ETUDIANTS DE L'UNIVERSITE DE CATANE QUI M'ONT AIDEE dans la recherche des proverbes et des citations typiquement siciliennes !
1ère JOURNEE EUROPEENNE DES MALADIES RARES
Lu sur OUEST FRANCE :
La mucoviscidose ou les myopathies, soutenues par de puissantes associations, sont les plus connues des maladies rares. La plupart sont inconnues du grand public. (Notre photo : le professeur Duhamel et son assistante au service pédiatrique de l'hôpital Clemenceau de Caen).
Demain se tient la première Journée européenne des maladies orphelines.
En France, des associations s'inquiètent de la fin du Plan maladies rares.
1ère Journée européenne des maladies rares
La FMO lance une campagne de mobilisation
Orphanet recense les maladies rares, les centres de référence et les médicaments
Le plan Maladies rares se termine en fin d'année. Vous craignez un désengagement de l'État ?
Ce plan, lancé en 2005, était très novateur. Il a permis la création des centres de référence pour les maladies rares. C'est ce qui a le mieux marché. Il existe 132 centres spécialisés, mais on compte quelque 7 000 maladies rares. Certains centres ont à gérer des familles très larges de maladies (jusqu'à 500 différentes), et toutes ne peuvent pas être bien suivies. Aucune nouvelle création de centre de référence n'est prévue. De plus, de nombreuses dispositions du Plan n'ont pas encore été lancées.
Pourquoi tirer la sonnette d'alarme si tôt ?
On sent un vrai fléchissement de la volonté politique. L'une des alertes est que l'Agence nationale pour la recherche ne lance pas d'appels d'offres spécifiques pour les maladies rares. On sait que les chercheurs vont orienter leurs recherches là où il y aura des appels d'offres, et donc du financement. La ministre de la Santé (Roselyne Bachelot) a assuré qu'il y aurait une évaluation du Plan en septembre. Mais on ne sent plus le même soutien.
Malgré la création des centres de référence, vous relevez de nombreuses difficultés administratives.
Les Maisons départementales du handicap méconnaissent souvent les centres de référence et ne prêtent pas une attention particulière aux avis de leurs experts. Nous demandons que leur avis soit prioritaire. Certaines de nos maladies ne rentrent pas bien dans les cases de l'Administration. Je suis maman d'un garçon qui ne peut supporter la chaleur. Il a des besoins spécifiques quatre mois de l'année. Comment expliquer qu'il faut une reconnaissance de handicap spécifique à l'été ? Une commission maladies rares vient d'être créée à la Sécurité sociale, mais c'est tout récent.
Les maladies rares sont tout de même mieux connues, non ?
L'information et la formation des médecins sont insuffisantes. Ils n'ont pas encore le réflexe d'envisager l'existence d'une maladie rare quand ils sont confrontés à des symptômes atypiques. Il y a encore beaucoup d'errance diagnostique.
Vous dénoncez également un accès plus difficile aux médicaments et certains déremboursements.
L'accès s'est durci. Il y avait jusqu'ici une certaine complaisance qui permettait de se faire rembourser des médicaments hors AMM (c'est-à-dire, même s'ils n'avaient pas d'autorisation de mise sur le marché spécifique pour cette maladie). L'industrie pharmaceutique n'est pas intéressée pour demander ces AMM qui lui coûtent cher. Même si on sait, scientifiquement, que certaines molécules peuvent être très efficaces pour telle ou telle maladie. Depuis quelques mois, les caisses ont durci leurs critères de remboursement. Le ministère s'est penché sur ce problème, mais la situation n'est pas réglée.
Recueilli par Philippe RICHARD.
La première Journée européenne des maladies orphelines se tient vendredi 29 février (un jour rare). Une pétition est lancée.
Le témoignage de Michel !
"Liza, pour répondre à tes questions : J'en avais marre d'attendre encore. J'ai donc accepté le
méthotréxate, tout en sachant qu'on peut l 'arrêter du jour au
lendemain sans conséquence. J'ai fait court pour répondre à tes interrogations, je ferai plus long bientôt en racontant mon histoire. Le problème, c'est que je n'ai jamais autant travaillé que depuis
que je suis malade. J'ai arrêté au plus fort de la maladie, pendant 2
ans et demi. Là, j'ai même deux emplois. Non je ne suis pas fou (rires). Je ne pense pas à cette maladie en bossant. (Je suis journaliste). Mais bon, c'est
exténuant quand même, sauf si on se fixe un objectif au jour le jour. A bientôt Bisous Michel. Pose-moi toutes les questions que tu veux , n'hésite pas."
J'ai
longtemps hésité avant d'accepter le méthotréxate. Cela va faire cinq
ans que j'étais sous cortisone et lors de ma dernière visite en
décembre à Lille, le médecin m'a proposé ce traitement bien évidemment
en plus du cortancyl.
J'avais fait quelques bolus de solumédrol
auparavant, mais bon ce n'est qu'un palliatif. C'est vrai qu'à la
lecture de la notice, on a un peu peur, c 'est ce que ma dit le
médecin. C'est un médicament utilisé pour certains cancers mais aussi
pour la polyartrite. Donc on monte en palier, à l'inverse des
corticoïdes. J'ai commencé par trois prises chaque samedi, 2 cachets
matin midi et soir. Tu augmentes d'un cachet chaque semaine pour
arriver dans mon cas comme actuellement à 4, 4 et 4. Je prends ça
pendant deux mois et je retourne à Lille faire le point.
Mes prises de
sang ont baissé, j'attends la suivante ce jeudi, j'ai moins de
douleurs. En complément, il faut prendre tous les mercredis d'autres
cachets pour maintenir les globules blancs. Le méthotréxate joue là
dessus et t'enlève ( pas obligatoirement ) des globules. On peut avoir
parfois des nausées ou des rougeurs au visage mais aussi des légères
pertes de cheveux (attention pas comme chimio).
Marion Cotillard est de Plemet !
Plemet est à l'honneur en ce moment. Marion Cottillard, qui vient de remporter l'oscar pour son rôle-titre dans "La môme" d'Olivier Dahan, est originaire de ce petit village des Côtes d'Armor.
Elle aura tout gagné cette année, après les Golden Globes et les César, Marion Cotillard vient de décrocher, cette nuit à Los Angeles, l'Oscar de la meilleure actrice. Cette récompense vient couronner son "incarnation" d'Edith Piaf dans la Môme, La vie en rose aux États-Unis.
Sacré week end pour la Môme Marion Cotillard. Après s'être fait remettre, vendredi 22, le César de la meilleure actrice des mains d'Alain Delon, elle a remporté cette nuit l'Oscar de la meilleure actrice. Elle était pourtant en compétition avec quelques une des meilleures actrices d'Hollywood comme Cate Blanchett ou Laura Linney. Le film "la Môme" avait fait un carton outre-atlantique, sous le nom de "La vie en rose". Cette recompense devrait lancer la carrière de la jeune actrice de 32 ans aux Etats-Unis.
Source : Ouest-France
J'aimerais tant vous dire...
Liza Lo Bartolo Bardin
une permission Timothy 19/07/07 - 15:57 Publié
Message commenté : J'aimerais tant vous dire...
une permission
Chère Liza, ça fait longtemps que j'essaie de prendre contact avec vous, sans succès. Je suis compositeur, et je cherche une permission. C'est justement ce poème - "J'aimerais tant vous dire" - que j'aimerais mettre en musique. Est-ce que vous permettriez une telle collaboration ? Si vous n'y êtes pas opposée, je pourrais vous donner de plus amples détails sur mon projet et sur le genre de musique que je compose (même un fichier son, si vous le désiriez).
Merci, Timothy
Renseignements pris, ce monsieur est professeur de français et d'histoire aux USA mais sa véritable vocation est la composition musicale. Je ne lui ai pas refusé la permission d'utiliser mon texte pour une de ses compositions.
Voici ce qu'il m'a précisé :
"Actuellement, je travaille sur un cycle de mélodies que je vais appeler « Voix de femmes : quatre mélodies françaises ».
Il s’agit de textes que j’ai trouvés en ligne et qui me
plaisent. Je propose de mettre votre poème au début du cycle. Ma sœur (pianiste) organise un concert pour le mois d’octobre, et je voudrais bientôt finir une quatrième chanson pour compléter le cycle."
Comme il cherche une quatrième chanson je l'ai invité à venir lire vos poèmes... Sait-on jamais ? Si vous ne voyez pas d'inconvénient à être écouté aux USA !
mais comme son thème est "VOIX DE FEMMES" ... je fais appel aux poètes copines de ce forum ! A vos plumes, les filles ! 
http://www.fmo.fr
Ce n'est pas le moment de souffler !
http://www.fmo.fr
Alertant sur le drame que constituerait un désengagement de l’Etat, la FMO a lancé, le 21 janvier dernier, une campagne d’action pour que les pouvoirs publics n’abandonnent pas les efforts entrepris.
Premier bilan après un mois de mobilisation :
• La FMO est heureuse de vous informer que la pétition « réclamant un Plan d’amélioration pour poursuivre et renforcer la prise en charge des maladies orphelines » a d’ores et déjà recueilli plus de 18.000 signatures.
• Notre combat commence à être relayé par les parlementaires : 60 questions écrites ont été posées à Madame la Ministre de la Santé, de la jeunesse et des sports.
• Olivia Niclas, Présidente de la FMO, et Martine Grandin, Secrétaire générale, ont été reçues à la Présidence de la République pour une réunion exploratoire sur les suites à donner au Plan Maladies Rares.
• Madame Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la Santé, a déclaré, le 13 février dernier dans le quotidien France-Soir, que de nouvelles priorités seraient dessinées au mois de septembre avec les professionnels de santé et les associations de patients.
Si la Fédération des Maladies Orphelines juge encourageantes ces premières avancées, elle continuera à exercer sa très grande vigilance tout au long de l’année 2008 pour que l’Etat n’abandonne pas quatre millions de malades.
La mobilisation doit se poursuivre pour peser sur les arbitrages politiques à venir.
LES OUTILS DE CETTE CAMPAGNE DE MOBILISATION:
• Faire circuler la pétition, réclamant un Plan d’amélioration pour poursuivre et renforcer la prise en charge des maladies orphelines.
• Signer la petition.
http://www.fmo.fr/petition/
• Mobiliser vos députés et sénateurs.
http://www.maladies-orphelines.fr/FMO/mobilisez.asp
• Télécharger la bannière de pétition et faire un lien vers la FMO.
http://www.maladies-orphelines.fr/AID/faire_lien.asp
Pour toute information ou tout don
Fédération des Maladies Orphelines,
reconnue d’utilité publique
6 rue Sainte-Lucie 75015 Paris
www.fmo.fr
Le témoignage de Margot !
Bonjour Liza
Je viens de terminer la lecture de votre livre.("Ma polydermatomyosite, je préfère en rire") Il devient précieux pour moi, car il aurait pu être mien. Merci de l'avoir ainsi écrit.
J'ai refait mon parcours depuis 5 ans, revécu quelques examens pénibles : les électromyogrammes. Pour le 1er, le médecin m'a à peine parlé, c'était charmant. Pour l'autre, les 2 toubibs se racontaient leurs petites histoires en me passant le courant, j'avais l'impression d'être une chose, plus vraiment un être humain.
Je peux vous en raconter plein des trucs dans ce genre. De l'attente assise, seule à jeun, sur une marche d'escalier, menant à un service de radio qui ouvrait plus tard, aux repas sautés parce que les ambulanciers venaient m'emmener trop tôt pour les examens. C'est certain, on termine avec 9 de tension et encore quelques kilos en moins.
Bref, il vaut mieux en 'rire'. Votre livre m'a fait du bien et mériterait d'être lu par nos généralistes et autres qui ne comprennent pas ce genre de maladie.
Restez une battante , je crois qu'on avance comme çà, pour moi çà marche pour l'instant. Je ne suis pas très disciplinée parait-il, je sais me manifester, c'est tout, je ne suis pas une chose à manipuler.
Merci pour le blog , au début de cette maladie, j'ai cherché sans trouver et je me suis sentie un peu seule dans mon coin.
Je me permets de vous embrasser, pour tout çà.
Je joins un mot pour votre blog, vous pourrez communiquer mon adresse à ceux qui vous le demanderaient.
A bientôt
Margot
Je m'appelle Margaret, Margot pour les intimes. J'ai 55 ans. Je suis, comme vous, à bord de la "Dermatomyosite", depuis cinq ans en ce qui me concerne, avec un CDI (croisière à durée indéterminée).
Dans ce trois mâts qui navigue en eaux troubles, on ne sait pas trop vers où, et, quoi on se dirige. Et la croisière n'est pas de tout repos, vous le savez comme moi.
Alors j'ai cherché sur le Net, mais pas trop, car çà prend la tête et on se fait souvent de fausses idées. Il faut dire que les passagers comme nous, ne sont pas très nombreux, et qu'une partie des membres de l'équipage n'est pas bien formée pour nous diriger.
Je viens de faire la connaissance de Liza et de son blog. Génial, je me sens un peu moins isolée. C'est appréciable de communiquer avec des personnes qui parlent le même langage que vous.
J'ai reçu le billet de voyage après bien des" essais", des examens , et autres babioles sympathiques, vous connaissez ! Style électromyogramme, biopsie musculaire, scanners, radios en tout genre. Au départ, je n'en voulais pas, rébellion, rébellion ! Puis, j'ai appris à me calmer, à ne pas me laisser envahir. Bref, j'ai appris à lâcher prise. Puisque je ne peux rien changer, autant faire avec. C'est venu avec le temps.
J'ai un bon conseiller ( médecin ) à Paris. Je lui fais entière confiance, c'est le seul. Je le vois tous les quatre mois environ.
Avec un super cocktail: methotrexate, cortancyl, vitamine, rivotril, citalopram, inipomp, doliprane à l'occasion, et l'envie de me battre.
Je continue à travailler, avec quelques arrêts, plus ou moins longs selon, quand je suis coincée. Je me repose le week-end, je continue certaines de mes activités manuelles, j'en ai mis d'autres en attente, comme la poterie et mes sculptures en terre, çà je ne peux pas pour l'instant. Mes mains ne le permettent pas.
Je suis membre d'une association humanitaire qui oeuvre pour un orphelinat au Népal. Quand çà va, je bouge, je jardine aussi. Je ne suis pas trop du genre à me laisser aller, je crois qu'il faut trouver un juste milieu et surtout garder son dynamisme au maximum.
Mon regard sur la vie a changé, mais il m'en faudra plus pour baisser les bras. On verra comment se comporte le navire.....
Liza est une femme formidable, elle vous donnera mon mail si vous souhaitez m'écrire. Cela me ferait très plaisir
Bon courage à tous et à bientôt
Margot
Merci Margot pour ce témoignage édifiant.
Merci aux lecteurs qui voudront lui témoigner leur sympathie en me demandant le mail de Margot !
Un soutien, un sourire, l'empathie tout simplement, c'est parfois meilleur que tous les médicaments du monde !
Liza Lo Bartolo Bardin
Rénovation du four à pain
Sur notre terrain, à deux pas de la longère, nous avons ce magnifique four à pain, d'époque (nous supposons 17 siècle, puisque c'est l'âge de la longère).
Il nous a été rapporté que ce four à pain servait à l'époque à tout le village (Noyal Pontivy). Il a grand besoin d'être remis en état. Il n'a pas servi depuis des décennies ! Ray et Julien s'en occupent pour le moment. Grand nettoyage intérieur d'abord : nous y avons retrouvé des tessons de bouteille, des boites de conserve complètement rouillées, des fragments de potiche... mais pas d'écu d'or !!!
Si vous avez des informations à son sujet, merci de bien vouloir me les adresser ici, en commentaire, ou par mail :
Mon rêve ; ce serait de le remettre à la disposition de toutes les personnes qui voudraient y faire cuire leur pain ou leurs pizzas ! . Imaginons que cela se fasse une fois par mois ! rien de tel que pour établir une ambiance conviviale, chaleureuse...
