Le Cateau ! 1er Salon livre jeunesse ! Succès !
Je prépare le compte-rendu... avec photos et anecdotes
!
Le matin, j'ai reçu la visite de Marie et de ses deux grands garçons. Je connais Marie, virtuellement grâce à notre passion commune pour le jeune chanteur Thierry Amiel depuis 2004, mais nous n'avions jamais eu l'occasion de nous voir pour de vrai ! Nous nous étions manquées à l'Olympia en 2006.
Donc c'est dans les locaux du relais des assistantes maternelles de Le cateau Cambrésis que nous nous voyons pour la première fois ! Au cours d'une journée fort agréable de dédicaces qui confirment l'engouement des plus jeunes pour ma petite grenouille Krana.
Mais mes peluches d'amour, Pataud le gros chien montagne des Pyrénées et ma petite Jolie, Chatte sauvage, ont suivi de près le score de Krana.
Je remercie Irène pour sa très sympathique invitation ainsi que toute l'équipe des "Petits lutins" et les amis de la bibliothèque du pays de Matisse.
Et l'après-midi une autre visite : celle de Michel avec qui nous partageons autre chose (mais chut...)!
La suite ... sur http://lizalobartolo.canalblog.com/
Bises à tous !
Salon du livre jeunesse du Cateau (59)
Comme un pèlerinage pour moi qui suis née dans le Nord, à Douai,
qui ai vécu pendant douze ans à Lallaing, avant de quitter le paysage minier pour les collines provençales !
Un vrai bonheur que ce retour aux sources ! Je dédicacerai mes livres à LE CATEAU (Près de Cambrai) le samedi 28 novembre grâce à l'organisation des Editions Irène Pauletich.
www.mamirene-boutique.com
http://www.irene-pauletich-editions.com/accueil.html
Mamma mia !
I don't wanna talk
About the things we've gone through
Though it's hurting me
Now it's history
I've played all my cards
And that's what you've done too
Nothing more to say
No more ace to play
The winner takes it all
The loser standing small
Beside the victory
That's her destiny
I was in your arms
Thinking I belonged there
I figured it made sense
Building me a fence
Building me a home
Thinking I'd be strong there
But I was a fool
Playing by the rules
The gods may throw a dice
Their minds as cold as ice
And someone way down here
Loses someone dear
The winner takes it all
The loser has to fall
It's simple and it's plain
Why should I complain.
But tell me does she kiss
Like I used to kiss you?
Does it feel the same
When she calls your name?
Somewhere deep inside
You must know I miss you
But what can I say
Rules must be obeyed
The judges will decide
The likes of me abide
Spectators of the show
Always staying low
The game is on again
A lover or a friend
A big thing or a small
The winner takes it all
I don't wanna talk
If it makes you feel sad
And I understand
You've come to shake my hand
I apologize
If it makes you feel bad
Seeing me so tense
No self-confidence
But you see
The winner takes it all
The winner takes it all...
Je ne m'en lasse pas ! mamma mia !!!
LE PRINCE DE HOMBOURG
" Créé en même temps que le Cid, au Festival d'Avignon de 1951, "Le Prince de Hombourg" permit à Gérard Philipe de montrer un autre aspect de son tempérament.
On connait le sujet du drame de KLEIST : le problème de l'obéissance absolue aux ordres reçus en dépit de toute interprétation personnelle, quand bien même la désobéissance serait assurée du succès.
"Le Prince de Hombourg", déclarait Gérard, était devenu sous Hitler un dithyrambe exaltant la patrie. Et l'on peut donner tant de sens au mot patrie, n'est-ce pas ? En déplaçant l'accent, en modifiant la perspective, on peut faire beaucoup. Il y a dans le Prince de Hombourg une réplique qui illustre bien ce que Jean Vilar et moi-même recherchons dans la mise en scène... Elle est connue... "Il faut faire attention à ce que l'arbre ne cache pas la forêt..." C'est le sentiment général qui guide Vilar plus que les détails...
C'est aussi le sentiment de se trouver devant un chef-d'oeuvre qui fait que le T.N.P. joue une pièce plutôt qu'une autre. Le thème et l'anecdote importent moins... Ainsi dans "Le Prince de Hombourg", il y a un revirement à la fin qui représente une concession de l'auteur à son époque. On sent bien qu'il n'a pas été agréable à KLEIST de faire grâcier le prince, lequel avait gagné la bataille contre les ordres... Mais qu'importe ! A deuxième vue, son héros plus sentimental que raisonnable est follement attachant. C'est un être qui vit et rêve comme l'on peut vivre et rêver sur cette terre".
Extrait tiré de "Gérard Philipe" Souvenirs et témoignages recueillis par Anne Philipe et présentés par Claude Roy.
Gallimard NFR 1960
Polémique : propos écoeurants de Mr Bergé !
Téléthon : Bergé créé la polémique
Les propos tenus par l'homme d'affaires Pierre Bergé sur le Téléthon -qu'il accuse de "parasiter la générosité des Français d'une manière populiste" - ont créé une vive polémique. Plusieurs personnalités sont montées au créneau pour défendre le Téléthon.
Polémique inattendue autour du Téléthon*. A quelques jours du rassemblement qui rapporte chaque année une centaine de millions d'euros de dons, Pierre Bergé a dénoncé vendredi sur France Info un événement qui "parasite la générosité des Français d'une manière populiste". Pour étayer ses propos, l'homme d'affaires à la tête du Sidaction a révélé qu'il était lui-même myopathe**, donc bien placé pour parler du sujet. "Moi je parle pour le sida, mais il n'y a pas que le sida. Le Téléthon parasite la générosité des Français d'une manière populiste, en montrant des enfants myopathes, en exhibant le malheur des enfants. Je trouve ça absolument inadmissible", a-t-il insisté. Et de dénoncer ces organisateurs du Téléthon qui "ont trop d'argent" et "achètent des immeubles". "Soyons clair je n'accuse personne de détourner de l'argent (...), mais j'accuse que 100 millions pour le Téléthon ne sert à rien", a-t-il lancé.
Des propos qui ne sont pas passés inaperçus, loin de là. Interrogée sur France Info dimanche, la présidente de l'Association française contre les myopathies (AFM), organisatrice du Téléthon, Laurence Tiennot-Herment, s'est dit "choquée". "L'AFM ne fait évidemment aucun placement financier dans l'immobilier. C'est clair, net et précis", a-t-elle assuré sur France Inter. "Par contre, nous engageons des moyens financiers, parfois dans de la construction et dans du bâtiment", a-t-elle précisé, ajoutant que c'était "forcément toujours en lien avec nos missions sociales, guérir et aider".
Parrain de la Fondation pour la recherche médicale, l'acteur Thierry Lhermitte s'est quant à lui dit "navré" par les propos de Pierre Bergé. "Je pense que c'est vraiment un débat très stérile. C'est bien de donner au Sidaction, c'est bien de donner au Téléthon et c'est bien de donner là où votre coeur vous dit de donner, c'est aussi simple que ça me semble-t-il", a-t-il ajouté sur RTL.
Valls dénonce des propos "effrayants"
La polémique a rapidement gagné la classe politique. Manuel Valls a qualifié les propos de Pierre Bergé "d'effrayants, voire criminels". Le député maire PS d'Evry a invité l'homme d'affaires à visiter le Génopole et le Généthon, installés dans sa ville, et qui vivent aussi "grâce aux dons du Téléthon". Dans un communiqué, le porte-parole de l'UMP, Frédéric Lefebvre, demande à "Madame Royal qui nous a habitués au 'coup média permanent' de dire ce qu'elle pense des déclarations pour le moins surprenantes d'un de ses proches, Monsieur Pierre Bergé, qui vient de réaliser une grande première: l'appel d'un homme de gauche à ne pas aider les gens qui souffrent".
De son côté, la ministre de la Recherche, Valérie Pécresse, a défendu le rôle "absolument crucial" des associations qui "permettent, grâce aux appels aux dons qu'elles font, de nourrir la recherche française". "L'AFM a créé le Téléthon, ça a été un coup de génie, parce que personne ne s'intéressait aux maladies orphelines", a-t-elle ajouté dimanche sur Radio J. La ministre a toutefois dit entendre "dans le cri de Pierre Bergé, le cri des associations qui se mobilisent sur le sida". "J'entends un problème de santé publique très grave, qui est qu'aujourd'hui on s'intéresse moins à la question du sida parce qu'on la croit résolue", a-t-elle reconnu, promettant que les "budgets du sida [seraient] au rendez-vous".
*Le 23e Téléthon aura lieu les 4 et 5 décembre sur France 2 et France 3. La collecte précédente, en décembre 2008, a rapporté 104,911 millions d'euros.
*La myopathie est une maladie neuro-musculaire qui se traduit par une dégénérescence du tissu musculaire.
Que ce Mr Bergé s'occupe de ses "affaires" (mirobolantes depuis qu'il revend tout... je n'en dirai pas plus) et qu'il laisse la générosité des français s'exprimer librement et sans influence. J'estime qu'il n'est pas bien placé pour nous donner des leçons ! Qu'il arrête de précher pour "sa paroisse" ! Tous les malades ont besoin de considération, tous absolument tous, ceux du sida comme tous les autres ! Cette année encore je donnerai au téléthon, je ne me laisserai pas influencer par l'opinion d'un milliardaire. (LizaLbb)
Merci de me donner votre avis !
Lu sur un forum de santé !
Les professionnels de santé devraient cesser ce cynisme insupportable : se dédouaner systématiquement sur une prédisposition génétique de l'affection (pour mon cas, je suis le seul individu impacté de la famille), dès lors que l'on essaie d'incriminer leur "corporation".
En protégeant ou minimisant les "bévues" des laboratoires ayant mis sur le marché des produits inadaptés à l'ensemble de la population vaccinée, ils se font les complices d'un empoisonnement planifié.
Par conséquent, ils ne font que se décrédibiliser aux yeux des patients, au point que moi-même ai décidé de ne plus consulter et de faire confiance à une seule raison qui me fait tenir dans l'épreuve : LA VIE et l'AMOUR des miens.
Plus que victimes, aujourd'hui, nous sommes devenus, malgré nous, des consommateurs de certains produits développés par ceux-là même qui nous ont EMPOISONNE à grand échelle.
Ces délinquants à cols blancs nous ont volé notre santé, compromis notre avenir social et professionnel à tout jamais, et ce, dans l'impunité la plus totale !
Mais j'ai encore la Foi, l'impunité passée de ces "géants", assoiffés d'avidité et de profits, se paiera dans un futur plus ou moins proche, par une Justice digne de ce nom.
Ce jour-là, si ma piètre santé me l'autorise, je serai parmi les premiers à témoigner mon amertume et ma haine d'un système corrompu par l'argent et le pouvoir.
Si j'avais eu encore la force, l'énergie et le soutien nécessaire, j'aurai entrepris une plainte collective et médiatisée afin de faire part à la population de France que la campagne (politique) de vaccination (ou plutôt de connivence) contre l'Hépatite B des années 90 a engendré, autres que des bénéfices faramineux pour certains, des dommages indélébiles pour les autres.
Cette propagande massive été d'abord pensé pour grossir les bénéfices financiers des puissants groupes pharmaceutiques, avec la bénédiction du pouvoir politique du moment.
Aueur de l'article : b-sept
Et vous qu'en pensez-vous ! Les commentaires sont à votre dispositon... lâchez-vous et donnez-moi votre opinion !
Le temps qui reste - Serge Reggiani
Il reste un mois et demi !
Il reste un mois et demi... Ou presque !...
Vous vous souvenez ? En début d'année j'avais voulu faire un deal avec mon professeur de Paris pour mettre une date sur ma guérison. "Avant la fin de l'année 2009, vous verrez que je serai guérie !"
Evidemment il n'a pas voulu "signer" ! Et moi, têtue, j'ai persisté en me disant que ma volonté serait la plus forte ! Ah ah ah ! Je ris de me voir si sotte et si naïve ! Nous en sommes à moins d'un mois et demi, alors dites-moi ce que vous en pensez :
A ce jour, les traitements (qui se sont multipliés et ont augmenté sérieusement depuis 5 ans) me maintiennent dans un état plutôt stationnaire, mais comme NE PLUS SOUFFRIR N'EST PAS GUERIR, je ne suis pas satisfaite.
Mon désir est de GUERIR, c'est-à-dire ne plus avoir besoin d'aucun traitement. Or, à ce jour j'en suis encore à prendre :
10 mg de Cortancyl (diminution d'un mg par mois avec un palier à 8 mg jusqu'à ma nouvelle consultation)
100 mg d'Imurel
400 mg de Plaquenil
1 mg de Colchicine
et Actonel, cacit...
Comme ce sont des traitements qui ne doivent pas être interrompus brutalement, je me fais à l'idée que j'en ai encore pour quelques mois... même si mon professeur décide lors de ma prochaine consultation (le 27 janvier) de réduire petit à petit. Oui... pourvu que...
Alors je conditionne mon esprit à se préparer à une vie sans médocs ! Oui, ensuite il faudra désintoxiquer mon corps devenu accro à ces substances qui camouflent les douleurs.
Franchement, si vous saviez comme j'en ai plus qu'assez de prendre ces drogues, même si je reconnais vivre tellement plus confortablement avec.
Je persiste et signe : attendez-vous à une guérison en 2010 ! Quelques mois de retard ne vont pas m'abattre, n'est-ce pas ?
Portez-vous bien ! Mon moral je le booste à coup de fouet ! Rien que ça !
Liza Lo Bartolo Bardin 
La thérapie génique devient réalité
Après vingt ans de recherches, deux enfants atteints d'une maladie génétique mortelle ont été traités avec succès.
La thérapie génique, qualifiée il y a peu de futuriste et qui tardait à donner des résultats, vient d'enregistrer son premier vrai succès. Une équipe médicale française est parvenue à stopper la maladie de deux enfants atteints d'adrénoleucodystrophie, une maladie dégénérative du cerveau dont l'issue est fatale. Traités en 2006 et 2007, les enfants mènent aujourd'hui une vie normale.
Jusqu'à présent, le seul moyen de guérir les malades était de réaliser une greffe de moelle osseuse avec un donneur compatible. Une intervention lourde, avec un risque de rejet et des taux d'échec et de décès importants.
D'autres applications possibles
La nouvelle thérapie consiste à prélever des cellules sanguines du malade contenant les cellules souches de la moelle osseuse. Dans un second temps, le gène sain est introduit dans les cellules prélevées. La moelle osseuse du malade est ensuite détruite et le patient est placé en chambre stérile. Enfin les cellules sont réinjectées au patient pour reconstituer sa moelle osseuse. Ainsi il n'y a pas de risque de rejet puisque ce sont ses propres cellules. Autre nouveauté, le gène sain a été introduit dans les cellules au moyen d'un virus du sida modifié et inactivé. Ce virus est un excellent transporteur.
Le défi consiste maintenant à dépister tous les enfants atteints de cette maladie rare (un pour 20 000 naissances) pour les traiter avant l'apparition des lésions qui sont irréversibles.
Tout laisse à penser également que la technique ouvrira des pistes de recherche dans d'autres maladies du sang (thalassémie, drépanocytose) et d'autres pathologies du cerveau.
samedi 07 novembre 2009
La pensée du jour
"Je puis désespérer de moi et garder mon espoir en vous".
Les matinaux de René Char, poète et résistant français, 1907-1988.
Bonne journée à vous qui me donnez la force, le courage et la volonté d'aller toujours de l'avant !
